Генетичні чинники етіології моторної алалії

Скорочена інформація про документ
dc.contributor.authorЗелінська-Любченко Катерина Олександрівна
dc.contributor.authorZelinska-Liubchenko Kateryna Oleksandrivna
dc.date.accessioned2018-11-12T12:31:09Z
dc.date.available2018-11-12T12:31:09Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractСтаття містить аналіз сучасних генетичних досліджень, спрямованих на вивчення проблеми етіології моторної алалії. Спираючись на класифікацію мовленнєвих порушень, запропоновану американською асоціацією мови, мовлення та слуху у статті висвітлено поняття «апраксія мовлення в дитинстві», що є синонімом моторної алалії. У викладі матеріалу розглянуто генетичну теорію виникнення зазначеного мовленнєвого порушення, яка заснована на вивченні мутації гена FOXP2. Дослідження показують, що всі повʼязані з FOXP2 мовні та мовленнєві порушення, незалежно від основної генетичної зміни, мають явний фенотип: апраксію мовлення в дитинстві, порушення рухового програмування мовлення або планування, яке впливає на продукування, послідовність, час і вимову звуків, складів і слів. Описане є результатом порушення частин мозку, які планують і координують рухи губ, рота і язика. Враховуючи сучасні дослідження дитячої апраксії, зазначено, що ця проблема й до теперішнього часу залишається недостатньо вивченою. Неоднозначність результатів, які отримують різні автори, а також потреба у діагностиці та корекції зазначеного мовленнєвого порушення свідчать про необхідність подальших наукових пошуків у цьому напрямі.uk_UA
dc.description.abstractThe article contains an analysis of modern genetic studies aimed at studying the problem of the etiology of motor alalia. Based on the classification of speech disorders, proposed by the american speech-language-hearing association, the article covers the notion of «childhood apraxia of speech», which is a synonym for motor alalia. In the presentation of the material, the genetic theory of the occurrence of this speech disorder is considered, based on the study of the mutation of the FOXP2 gene. Studies show that all language and speech disorders associated with FOXP2, irrespective of the main genetic change, have an explicit phenotype: childhood apraxia of speech, impaired motor speech programming or planning, which affects the production, consistency, timing and pronunciation of sounds, syllables and words. This is the result of a violation of the brain regions that plan and coordinate movements of the lips, mouth and tongue. Taking into account modern research of childhood apraxia of speech, it is indicated that this problem has not been studied sufficiently until now. The ambiguity of the results obtained by different authors, as well as the need to diagnose and correct this speech disturbance, testify to the need for further scientific research in this direction.uk_UA
dc.identifier.citationЗелінська-Любченко, К. О. Генетичні чинники моторної алалії [Текст] / К. О. Зелінська-Любченко // Логопедія : науково-методичний журнал. – 2017. – №11. – С. 14–18.uk_UA
dc.identifier.issn2413-9130
dc.identifier.urihttps://repository.sspu.edu.ua/handle/123456789/5746
dc.language.isoukuk_UA
dc.publisherВид-во НПУ імені М.П. Драгомановаuk_UA
dc.subjectмоторна алаліяuk_UA
dc.subjectапраксія мовлення в дитинствіuk_UA
dc.subjectгенетичні дослідженняuk_UA
dc.subjectген FOXP2uk_UA
dc.subjectmotor alaliauk_UA
dc.subjectchildhood apraxia of speechuk_UA
dc.subjectgenetic studiesuk_UA
dc.subjectgene FOXP2uk_UA
dc.titleГенетичні чинники етіології моторної алаліїuk_UA
dc.title.alternativeGenetic Factors of the Etiology of Motor Alaliauk_UA
dc.typeArticleuk_UA
dc.udc.udc376:81+816.831uk_UA
Файли
Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
Логопедія.pdf
Розмір:
1.55 MB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Опис:
Завантажити
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
2.99 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити
Зібрання
Наукові видання