Генетичні чинники етіології моторної алалії
Вантажиться...
Дата
2017
Назва журналу
Номер ISSN
Назва тому
Видавець
Вид-во НПУ імені М.П. Драгоманова
Анотація
Стаття містить аналіз сучасних генетичних досліджень, спрямованих на вивчення проблеми етіології моторної алалії. Спираючись на класифікацію мовленнєвих порушень, запропоновану американською асоціацією мови, мовлення та слуху у статті висвітлено поняття «апраксія мовлення в дитинстві», що є синонімом моторної алалії. У викладі матеріалу розглянуто генетичну теорію виникнення зазначеного мовленнєвого порушення, яка заснована на вивченні мутації гена FOXP2. Дослідження показують, що всі повʼязані з FOXP2 мовні та мовленнєві порушення, незалежно від основної генетичної зміни, мають явний фенотип: апраксію мовлення в дитинстві, порушення рухового програмування мовлення або планування, яке впливає на продукування, послідовність, час і вимову звуків, складів і слів. Описане є результатом порушення частин мозку, які планують і координують рухи губ, рота і язика. Враховуючи сучасні дослідження дитячої апраксії, зазначено, що ця проблема й до теперішнього часу залишається недостатньо вивченою. Неоднозначність результатів, які отримують різні автори, а також потреба у діагностиці та корекції зазначеного мовленнєвого порушення свідчать про необхідність подальших наукових пошуків у цьому напрямі.
Опис
Ключові слова
моторна алалія, апраксія мовлення в дитинстві, генетичні дослідження, ген FOXP2
Бібліографічний опис
Зелінська-Любченко, К. О. Генетичні чинники моторної алалії [Текст] / К. О. Зелінська-Любченко // Логопедія : науково-методичний журнал. – 2017. – №11. – С. 14–18.