Особливості синтезу кетенаміналей та їх взаємодії з α-бромокетонами
Вантажиться...
Дата
2020
Назва журналу
Номер ISSN
Назва тому
Видавець
Анотація
Актуальність теми магістерської кваліфікаційної роботи полягає в тому, що сьогодні спостерігається тенденція застосування екологічно дружніх та безпечних шляхів синтезу, тому пошук оптимальних умов отримання та дослідження реакційної здатності речовин з практично важливими властивостями залишаються перспективними.
Метою дослідження є пошук шляхів оптимізації синтезу кетенаміналей та взаємодії 2-(імідазолідин-2-іліден)-1-фенілетан-1-ону та 2-бромо-1-(4`-нітрофеніл)-етан-1-ону.
За результатами дослідження встановлено, що використання «solvent-free» підходу призводить до утворення 1-феніл-3,3-бісметилтіопроп-2-ен-1-ону, ефективним способом знешкодження тіолів є пропускання метантіолу крізь нітратну кислоту, калій йодат та натрій гідроксид. З’ясовано, що проведення взаємодії кетенаміналей з α-бромокетонами в присутності лугу дозволяє збільшити вихід продукту реакції, а використання ультразвукового випромінювання для взаємодії 2-(імідазоліден-2-іліден)-1-фенілетан-1-ону та 2-бромо-1-(4`-нітрофеніл)-етан-1-ону не є ефективним.
The relevance of the topic of the master's qualification work is that today there is a tendency to use environmentally friendly and safe ways of synthesis, so the search for optimal conditions for obtaining and studying the reactivity of substances with practically important properties remain promising. The aim of the study is to find ways to optimize the synthesis of ketene aminals and the interaction of 2- (imidazolidin-2-ylidene) -1-phenylethan-1-one and 2-bromo-1- (4`-nitrophenyl) -ethan-1-one. According to the results of the research the use of the "solvent-free" approach leads to the formation of 1-phenyl-3,3-bismethylthioprop-2-en-1-one, an effective way to neutralize thiols is to pass methantiol through nitric acid, potassium iodate and sodium hydroxide . It was found that the interaction of ketene aminals with α-bromoketones in the presence of alkali can increase the yield of the reaction product, and the use of ultrasonic radiation for the interaction of 2- (imidazoliden-2-ylidene) -1-phenylethan-1-one and 2-bromo-1 - (4'-nitrophenyl) -ethan-1-one is not effective.
The relevance of the topic of the master's qualification work is that today there is a tendency to use environmentally friendly and safe ways of synthesis, so the search for optimal conditions for obtaining and studying the reactivity of substances with practically important properties remain promising. The aim of the study is to find ways to optimize the synthesis of ketene aminals and the interaction of 2- (imidazolidin-2-ylidene) -1-phenylethan-1-one and 2-bromo-1- (4`-nitrophenyl) -ethan-1-one. According to the results of the research the use of the "solvent-free" approach leads to the formation of 1-phenyl-3,3-bismethylthioprop-2-en-1-one, an effective way to neutralize thiols is to pass methantiol through nitric acid, potassium iodate and sodium hydroxide . It was found that the interaction of ketene aminals with α-bromoketones in the presence of alkali can increase the yield of the reaction product, and the use of ultrasonic radiation for the interaction of 2- (imidazoliden-2-ylidene) -1-phenylethan-1-one and 2-bromo-1 - (4'-nitrophenyl) -ethan-1-one is not effective.
Опис
Ключові слова
кетенові аміналі, імідазолідиніліденацетофенони, тіоли, α-бромокетони, піролконденсовані 1,3-діазогетероцикли, ketene aminals, imidazolidinylideneacetophenones, thiols, α-bromoketones, pyrrole-fused 1,3-diazaheterocycles
Бібліографічний опис
Фіголь, М. П. Особливості синтезу кетенаміналей та їх взаємодії з α-бромокетонами [Текст] : магістер. робота / М. П. Фіголь ; науковий керівник Ю. В. Харченко. – Суми : СумДПУ ім. А. С. Макаренка, 2020. – 57 с.